Il fosgene è un gas incolore, tossico, aggressivo, dall’odore
come di fieno tagliato. Nel 1812 da John Davy (fratello di Sir Humprey) lo ottenne per la prima volta facendo reagire monossido di carbonio e cloro alla luce solare (da cui il nome: fosgene significa infatti generato dalla luce): è possibile prepararlo anche in altri modi sui quali non mi dilungo, trattandosi di un composto estremamente pericoloso. Esso ebbe in passato numerosi usi, sia bellici (che tralascio) che industriali: ad
esempio nella produzione di policarbonati e di poliuretani.
Per reazione del fosgene con un’ammina si forma un isocianato:
R-NH2 + COCl2 --> R-NCO +
2HCl
Gli isocianati sono importanti intermedi per la sintesi di resine,
pesticidi (erbicidi), farmaci e coloranti.
Facendo reagire un isocianato con un alcol, si forma un carbammato:
R-NCO + R-OH --> R-NH-CO-OR
Facendo reagire un isocianato con un’altra molecola di ammina si forma
un’urea disostituita:
R-NCO + R-NH2 --> R-NH-CO-NH-R
Ecco il punto nodale della tesi di laurea del dottor Luca Pietrobon (nella foto sotto con me, alle prese con la sintesi dell'acido cinnamico), svolta sotto la guida del Prof. Vavasori a Venezia: trovare una sintesi alternativa di
un isocianato che impieghi il monossido di carbonio, CO, al posto del fosgene,
COCl2.
Al monossido di carbonio mancano i
due atomi di cloro che invece ci sono nel fosgene: pertanto possiamo parlare di
una sintesi chlorine-free, libera da cloro. Tale sintesi impiega catalizzatori che lavorano in date condizioni:
variando dette condizioni cambia la selettività.
Luca ha studiato in particolare la carbonilazione ossidativa dell’anilina a
fenilisocianato con complessi di palladio come catalizzatori omogenei.
Nella miscela di reazione, oltre al catalizzatore di palladio, ha inserito
composti ossidanti (per rigenerare il palladio) e un promotore per evitare
l’aggregazione dell’ossidante, individuando alla fine la miglior combinazione
catalizzatore-ossidante-promotore e le condizioni di lavoro (temperatura,
pressione di CO, tempo di reazione).
Ha studiato il tutto nel medesimo reattore che adoperai io a suo tempo per
studiare la reazione che trasformava il nitrobenzene direttamente in
paracetamolo.
Tra i sottoprodotti della mia reazione c’era proprio la difenilurea di
Luca: si formava in quantità notevoli quando il nitrobenzene era ridotto
prevalentemente ad anilina anziché dare l’amminofenolo – poi acetilato a
paracetamolo. Due dei tre catalizzatori studiati da Luca erano i medesimi che avevo preparato
e sperimentato io per il mio lavoro. Stesso reattore, stessi catalizzatori e soprattutto stesso grande relatore:
in qualche modo i nostri rispettivi lavori sono fratelli.
Luca è rimasto fedele al buon Prof. Vavasori: presso il suo laboratorio ora si occupa però di polimeri. Io ho tentato altre strade e francamente sono un po' pentito della scelta, anche se dettata da un ragionamento coerente. La catalisi omogenea si basa sui composti di coordinazione dei metalli di transizione: ho deciso di approfondire questo secondo ambito in funzione del primo. Peccato che, una volta concluso questo capitolo, il modo di ritornare alla mia vera passione (la catalisi omogenea) non ci sarà. Così mi sono ritrovato a concludere l'ultimo atto della mia breve esistenza da chimico in un contesto nel quale soffro tanto e mi sento perfettamente estraneo. Ma su questo non mi dilungo oltre.
Luca è rimasto fedele al buon Prof. Vavasori: presso il suo laboratorio ora si occupa però di polimeri. Io ho tentato altre strade e francamente sono un po' pentito della scelta, anche se dettata da un ragionamento coerente. La catalisi omogenea si basa sui composti di coordinazione dei metalli di transizione: ho deciso di approfondire questo secondo ambito in funzione del primo. Peccato che, una volta concluso questo capitolo, il modo di ritornare alla mia vera passione (la catalisi omogenea) non ci sarà. Così mi sono ritrovato a concludere l'ultimo atto della mia breve esistenza da chimico in un contesto nel quale soffro tanto e mi sento perfettamente estraneo. Ma su questo non mi dilungo oltre.
Nessun commento:
Posta un commento